O arsenal de prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR), principal causador da bronquiolite em bebês, ganhou mais um reforço na última segunda (30) com a aprovação do medicamento clesrovimabe, de nome comercial Eflonsia.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do fármaco para recém-nascidos e bebês lactentes em sua primeira temporada de exposição ao vírus. Desenvolvido pela farmacêutica Merck Sharp &Dohme (MSD), ele é administrado via injeção, e funciona de uma forma diferente de uma vacina: a ideia é oferecer anticorpos já prontos para proteger dos ataques do VSR.

Já existe outro produto semelhante disponível no Brasil, o niservimabe, que começou a ser disponibilizado pelo SUS recentemente. Mais recentemente, a rede pública passou a contar também com uma vacina, destinada a gestantes a partir da 28ª semana para prevenir casos de bronquiolite em recém-nascidos. Ainda não se sabe se a nova molécula também deve ser incorporada.

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Para quem o remédio é indicado

Todos os bebês recém-nascidos ou lactentes podem receber, mas a doença costuma ser mais grave nos seis primeiros meses de vida. Prematuros e crianças com doenças graves como cardiopatias congênitas ou algumas condições pulmona também estão no grupo de risco.

A Anvisa recomenda que bebês que tenham sido submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea, tomem uma dose adicional após estabilização clínica, pois pode haver uma redução dos níveis no sangue do anticorpo.

O que é o VSR e por que ele preocupa

O vírus é o principal causador de bronquiolite, uma infecção pulmonar que atinge mais crianças e é especialmente perigosa para os bebês. Estima-se que 80% dos casos da doença sejam motivados pelo VSR, que ainda responde por 60% das pneumonias em menores de dois anos.

Entre 2018 e 2024, mais de 83 mil internações de bebês prematuros relacionadas ao VSR foram registradas no Brasil.

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