Ela está segurando um recipiente com líquido cefalorraquidiano artificial gelado, que imita o líquido que banha o cérebro e a medula espinhal.

Na maioria das cirurgias cerebrais, a parte removida do córtex é considerada resíduo médico e seria descartada. Mas Edimburgo é um dos poucos centros no mundo onde ela é coletada, com permissão, para pesquisas sobre demência.

Quando chega a hora, tudo acontece muito rápido. O professor Brennan coloca uma parte do cérebro — do tamanho da minha unha do polegar — no frasco para preservá-la.

Então, com um rápido agradecimento, nos trocamos e atravessamos a cidade até a universidade.

No banco de trás do carro, me impressiona como, apenas alguns minutos atrás, esse pedaço de cérebro ainda fazia parte dos pensamentos e medos de um homem em relação à cirurgia que ele estava prestes a enfrentar.

“Estou sempre ciente, em todos os momentos, de que o que estamos recebendo é um presente precioso no que provavelmente é o pior dia da vida dessa pessoa”, diz Durrant.

Seu laboratório é um dos poucos que trabalha com tecido cerebral adulto vivo para tentar compreender a demência e outras doenças.

“Ao desenvolver essas técnicas, esperamos avançar para um mundo livre de muitas doenças neurológicas diferentes e horríveis”, afirma ela.

Cerca de um milhão de pessoas no Reino Unido sofrem de algum tipo de demência, sendo a doença de Alzheimer a mais comum.

Mas será que o Alzheimer pode ser curado?

A equipe do laboratório de Durrant está tentando descobrir a resposta, aprendendo sobre a a biologia fundamental da doença de Alzheimer.

Ainda existem incógnitas cruciais — não há uma explicação definitiva para o motivo pelo qual as conexões entre os neurônios, chamadas sinapses, são perdidas na doença de Alzheimer.

Os quatro cientistas que preparam o tecido cerebral no laboratório trabalham em sincronia, como uma equipe de pit stop — o que é muito adequado, já que a pesquisa é patrocinada pela instituição de caridade Race Against Dementia, criada por Jackie Stewart, da Fórmula 1.

Primeiro, a amostra do cérebro é colocada em gelatina. Em seguida, é cortada em fatias com 10 a 20 células cerebrais de profundidade, antes de ser armazenada em incubadoras especializadas para manter o tecido vivo.

A equipe então expõe as fatias do cérebro a proteínas tóxicas chamadas amilóide e tau, que se acumulam no cérebro de pessoas com doença de Alzheimer. Isso permite que eles testemunhem a destruição das sinapses e vejam se há uma maneira de impedi-la.

Tudo o que Durrant tem visto até agora a convence de que curar o Alzheimer não é um desafio impossível.

“As evidências que temos no momento indicam que se trata de uma doença e, com base em experiências anteriores, sabemos que doenças podem ser curadas. Talvez um dia encontremos evidências de que a doença de Alzheimer é inerente ao ser humano, mas, no momento, não vejo isso”, afirma.

“Nunca vi tanta esperança na pesquisa sobre a doença de Alzheimer como vejo agora. Tenho muita esperança de que veremos mudanças significativas ainda durante a minha vida.”

Dois medicamentos chamados lecanemab e donanemab trouxeram um vislumbre de esperança, pois retardam o avanço da doença de Alzheimer.

Eles foram uma conquista científica, mas o seu impacto real nos pacientes foi considerado por alguns como pequeno para ser percetível. Nenhum deles é financiado pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS), o SUS inglês.

Mas a professora Tara Spires-Jones, diretora do Centro de Ciências do Cérebro da Universidade de Edimburgo, acredita que esses dois medicamentos “realmente abriram as portas” para a cura do Alzheimer.

Ela me cumprimenta por trás de uma cortina teatral gigante em seu laboratório, que bloqueia a luz para que ela possa trabalhar em um microscópio confocal altamente sensível, que usa lasers para iluminar amostras do cérebro.

A professora está estudando o papel das células imunológicas em forma de estrela, chamadas astrócitos, na doença de Alzheimer.

Isso faz parte de um reconhecimento crescente de que a doença de Alzheimer deve ser combatida de várias maneiras.

O lecanemab e o donanemab têm como alvo a proteína tóxica e pegajosa chamada amilóide. Estão em andamento ensaios clínicos com medicamentos que têm como alvo a outra proteína, a tau.

E a importância do sistema imunológico, a inflamação, a saúde dos vasos sanguíneos e a forma como a genética e o ambiente se combinam estão a aprofundar a compreensão da doença de Alzheimer.

Spires-Jones acredita que haverá três momentos-chave:

A curto prazo, medicamentos que retardem significativamente ou interrompam a progressão da doença; ferramentas para prevenir totalmente a demência; e, a longo prazo, uma forma de curar aqueles que já apresentam sintomas — embora ela reconheça que isso será muito mais difícil.

Ela acredita que estamos a cinco a dez anos de um tratamento que “mudará verdadeiramente a vida” e que chegaremos ao ponto em que poderemos “tornar a sua vida realmente normal”, detectando a doença numa fase suficientemente precoce e, em seguida, travando-a.

Mas, embora haja otimismo, ainda serão necessárias pesquisas e ensaios clínicos para provar que é possível curar o Alzheimer.

“O cérebro humano é tão fenomenalmente complexo que só podemos realmente observá-lo nas pessoas”, afirma Spires-Jones.